四面体碳烷张力的取代基影响研究  

STUDIES OF THE EFFECT OF SUBSTITUENT ON IHE TENSION OF TETRAHEDRANE

作　　者：宫宝安[1] 

机构地区：[1]烟台大学应用化学系

出　　处：《化学研究与应用》1995年第4期396-399,共4页Chemical Research and Application

摘　　要：本文对Ｃ＿４Ｈ＿４，Ｃ＿６Ｈ＿６，Ｃ＿８Ｈ＿８，Ｃ＿（１０）Ｈ＿（１０），Ｃ＿（２０）Ｈ＿（２０），Ｃ＿４（ＣＨ＿３）＿４，Ｃ＿８（ＣＨ＿３）＿８，Ｃ＿（１０）（ＣＨ＿３）＿（１０）八个典型的多面体碳烷和Ｃ＿４Ｈ＿４，Ｃ＿４Ｌｉ＿４，Ｃ＿４Ｎａ＿４，Ｃ＿４Ｃｌ＿４，Ｃ＿４Ｆ＿４，Ｃ＿４（ＣＨ＿３），Ｃ＿４（ＰＨ＿３）＿４，Ｃ＿４（ＰＣｌ＿３）＿４，Ｃ＿４（ＰＦ＿３）＿４九个四面体碳烷的系列体系，进行了半经验水平的量子化学研究，试图为四面体碳烷取代基行为与其紧凑张力间的关联提供进一步的理解。The relative eleotronic struotures are studied and compared for a series of typical polyhedral hydrocarbons,C_4H_4,C_6H_6,C_8H_8,C_(10)H_(10),C_(20)H_(20),C_4(CH_3)_4,C_8(CH_3)_8,C_(10)(CH_3)_(10), and for a seriestetrohedranes,C_4H_4,C_4Li_4,C_4Na_4,C_4Cl_4,C_4F_4,C_4(CH_3)_4,C_4(PH_3)_4,C_4(PCl_3)_4,C_4(PF_3)_4,by using CNDO/2 method of quantum chemistry. The results show that the subetituents behaving a donor and πacceptor make for stabilizing tetrahedrane favoring the labilization of the tetrahedral skeleton.

关 键 词：四面体 取代基效应 碳烷张力 量子化学计算 

分 类 号：O621.13[理学—有机化学]