人类白细胞抗原-G cDNA的克隆及序列分析  

作　　者：杨海波[1] 何琳惠[2] 池永斌[3] 王植柔[4] 

机构地区：[1]广西医科大学微生物及免疫学教研室,南宁530021 [2]广西医科大学2003级 [3]上海第二医科大学免疫所 [4]广西肿瘤医院泌尿外科

出　　处：《广西医科大学学报》2005年第3期370-372,共3页Journal of Guangxi Medical University

基　　金：广西科技厅科技攻关项目(No.桂科攻0322025-21)

摘　　要：目的:构建表达人类白细胞抗原-G(HLA-G)蛋白的真核表达载体pcDNA3-HLA-G。方法:从孕妇绒毛组织中提取总RNA,借助RT-PCR技术扩增HLA-G的cDNA并把其插入真核表达载体pcDNA3,然后经酶切和测序法鉴定。结果:经酶切鉴定及测序分析,证实已构建表达HLA-G蛋白的真核表达载体pcDNA3-HLA-G。结论:应用RT-PCR扩增及DNA连接技术成功构建HLA-G的真核表达载体。

关 键 词：人类白细胞抗原-G 克隆 序列分析 RT—PCR 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]