3-(3-乙酰基-5-芳氧亚甲基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)色酮类化合物的合成  被引量:2

Syntheses of 3-(3-Acetyl-5-aroxymethylene-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl) Chromones

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作  者:吴鹏[1] 曹玲华[1] 

机构地区:[1]新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐830046

出  处:《应用化学》2005年第8期848-851,共4页Chinese Journal of Applied Chemistry

基  金:国家自然科学基金(29962002;20462006)资助项目

摘  要:4种取代的3-甲酰基色酮与4种取代芳氧乙酰肼经乙酸催化反应后得到16种席夫碱类化合物,在乙酸酐作用下合环,得到16种3-(3-乙酰基-5-芳氧亚甲基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)色酮类化合物,所有化合物的结构均经IR、LC-MS、1HNMR和元素分析确证。Reactions of 4 substituted 3-formyl chromones with 4 aroacetohydrazides, catalyzed by ice acetic acid, gave 16 corresponding Schiff Base compounds. Then 3-(3-acetyl-5-aroxymethylene-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl) chromones were prepared by heating and refluxing the Schiff base with Ac2O. All the target compounds were characterized by means of elemental analysis, IR, LC-MS, and ^1H NMR.

关 键 词:噁二唑啉 色酮 合成 

分 类 号:O621[理学—有机化学]

 

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