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作 者:白国信[1] 黄玮石[1] 李舟容[1] 陈丽娜[1] 李俊[1] 叶明新[1]
出 处:《复旦学报(自然科学版)》2005年第4期593-596,600,共5页Journal of Fudan University:Natural Science
基 金:国防重点基金资助项目(6140548)
摘 要:制备了N,N-二丁基苯胺(Ⅰ)、对二丁氨基苯甲醛(Ⅱ)和间二丁氨基苯甲酸甲酯(Ⅲ).在浓盐酸、二甲基亚砜和尿素混合溶液中反应,N,N-二丁基苯胺(Ⅰ)、对二丁氨基苯甲醛(Ⅱ)和间二丁氨基苯甲酸甲酯(Ⅲ)与尿素的摩尔比为1.1∶1∶1∶1,氮气保护,反应温度为90℃,反应时间为7h,可以实现油溶性丁基取代无色结晶紫内酯(LBCVL)的合成,收率为53%,纯度可达94.27%,产品常温下呈液态,熔点为-22℃.经溶解试验证实,所制备的丁基取代无色结晶紫内酯LBCVL具有优良的油溶性.N, N-Bu2NC6H5(Ⅰ), p-Bu2NC6H4CHO(Ⅱ) and m-Bu2NC6H4COOCH3(Ⅲ) were prepared. And leuco butyl crystal violet lactone (LBCVL) was obtained from the above three compounds at 90℃ for 7 h in presence of hydrochloric acid, urea and DMSO in the nitrogen atmosphere with 53 % yield of LBCVL, m. p. -22℃ . The result of the solubility test of LBCVL showed that the compound can dissolve in many organic solvents.
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