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作 者:彭宇行[1] 刘佳林[1] 戴汉松[1] 寸琳峰[1]
机构地区:[1]中国科学院成都有机化学研究所
出 处:《石油化工》1995年第12期857-860,共4页Petrochemical Technology
摘 要:本工作以AlCl_3为引发剂,正己烷为溶剂在20℃合成了1,3戊二烯-苯乙烯共聚物,用Kelen-Tudos法测定的反应体系的共聚单体竞聚率为(M_1和M_2分别为苯乙烯和1,3-戊二烯):r_1=1.78,r_2=0.56。对共聚物环化度的研究表明,随着共聚物中苯乙烯结构单元含量的增加,戊二烯链段的环化度较均聚物明显降低,表明聚合反应中苯乙烯单体的引入抑制了1,3-戊二烯的环化反应。The cationic copolymerization of 1,3-pentadiene (PD)-styrene(St)was carried out at 20℃,initiated by AlCl_3 in n-hexane,The reactivity ratios of St(M_1 ) and PD(M_2)determined by Kelen-Tudos method were: r_1=1.78,r_2=0.56 respectively. The molecular weights of the copolymersappeared lower than the homopolymers.The cyclization of the PD chains was also investigatr-ed. With the increase of St proportion in the copolymer chains,the cyclic fraction of the PD en-chainments in the copolymer decreases apparently.This result has been explained by the decreasein consecutive 1,2-addition PD units,which causes the cyclization reaction.
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