金属氢理论（Ⅱ）──一对H_2分子的相互作用排斥势  

Theory of Metallic Hydrogen (Ⅱ)Interacting Exclude Potential of a Pair H_2 Molecular

作　　者：朱宰万 

出　　处：《延边大学学报（自然科学版）》1995年第3期49-62,共14页Journal of Yanbian University（Natural Science Edition）

摘　　要：此文介绍了Ｊ．．ＤｅＢｏｅｒ［１］提出的，一对Ｈ２分子相互作用能量的微扰论一级近似理论全貌．数值计算表明，在晶体氢内属于不同Ｈ２分子的一对Ｈ原子相互作用排斥势，在ｅ＝ｈ＝ｍ＝１原子单位制中可表为如下的指数形式：Φ（ｒ）＝∈ｅ（－ｂｒ）其中势参数∈＝２．３２，ｂ＝１．８５的数值与Ｔｒｕｂｉｃｈｉｎ［２］的取值（∈＝２．１７，ｂ＝１．８１）有明显差别．这里ｒ（以Ｂｏｈｒ半径为单位）表示属于不同Ｈ２分子的一对Ｈ原子间距．势参数的差别将直接影响固氢高压状态方程理论公式的精确度．本文指出从分子内电子波函数的重叠积分对Ｈ２分子间相互作用解的贡献是不可忽略的，考虑到这项作用势参数应为∈＝３．２，ｂ＝１．８５．In this paper, we introduced about perturbation theory first order approximationtheory all face, by J.De Boerll] put forward a pair H, molecular interaction energy. The numerical calculate shows that, in the crystal hydrogen, a pair H atom interacting excludepotential of the belong to different in H, molecular, at e=h=m= I atomic unit, expressibleby following exponential appoximation form:where, potential parameters ε=2.32, b= 1.85 different from the value of B. V.Trubichin[2](i.e. ε= 2.17, b = 1 .81) as to r(along Bohr radius unit) expressed a prir H atom distance ofthe belong to different in H, molecular.

关 键 词：氢分子 微扰论 排斥势 金属氢 相互作用 

分 类 号：O613.2[理学—无机化学]