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机构地区:[1]北京军事医学科学院毒物药物研究所
出 处:《药物分析杂志》1995年第6期22-24,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
摘 要:本实验以毛细管气相色谱法测定血浆中微量平痛新浓度,选用高选择性的氮磷检测器,以盐酸奥芬那君为内标。最低检测限可至5ng/ml血浆,药物浓度为20~600ng/ml血浆时,线性关系良好(r=0.9992)。含药20.0、100.0、400.0ng/ml血浆时的分离度为4.18±0.44,平均回收率为(98.0±8.1)%,平均日内和日间差异分别为4.7%和3.8%。本法可用于盐酸平痛新体内药物动力学与生物利用度研究。A GC/NPD method for the determination of nefopam in plasma was developed.Orphenadrine was used as internal standard for quantitation by relative peak area. The minimal detectable concentration of nefopam was 5 ng/ml plasma.The standard curve was linear in the concentration range from 20 to 600 ng/ml plasma(r=0.9992).The average recovery was(98.0±4.4)%.The intra-day and inter-day RSD was 4.7%and 3;8%respectively.The method could be applied for the studies of nefopam's pharmakinetics and bioavailabilit.
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