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作 者:黎煌久[1] 陈焕昭[1] 吴惜贞[1] 卢启明[1] 刘幸平[1]
机构地区:[1]汕头大学医学院
出 处:《中国药理学通报》1995年第3期260-261,共2页Chinese Pharmacological Bulletin
摘 要:*P<0.001从表3可见,CoQ10高低剂量组肝匀浆CytP450含量与nS对照组比较没有明显差异(P>0.05),而苯巴比妥钠组小鼠肝匀浆CytP450含量较NS对照组及高低剂量组显著升高,有非常显著性差异(P<0.001)。本巴比妥钠为肝药酶诱导剂,其阳性结果证明此实验方法可靠,也证明CoQ10对肝细胞CytP450含量没有影响。3讨论本实验结果表明:小鼠用CoQ10作预处理,确能保护超量AAP对肝脏的损伤作用;同时能使AAP血清浓度明显升高,而对肝细胞CytP450含量则无影响。据文献报道,超tAAP进入肝细胞微粒体后,通过肝药酶代谢产出大量毒性中间产物,因而引起肝损害甚至肝坏死[7]。CoQ10能防止这一毒性效应,通过稳定肝细胞微粒体膜或抑制肝药酶活住,均可达此目的.上述实验结果.均提示CoQ10的作用途径可能是稳定肝细胞微粒体膜,使AAP进入微粒体数量减少,因而毒性中间代射产物生成减少,使肝细胞损伤减轻。
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