2-氨基-4-氯吡啶的合成研究  

Study on Synthesis of 2-Amino-4-chloropyridine

作　　者：廖建桥 

机构地区：[1]浙江金明药业有限公司,浙江三门317100

出　　处：《精细化工中间体》2010年第6期49-50,共2页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：以4-氯吡啶-2-甲酸甲酯为起始原料,经过肼解、重氮化及重排反应合成了2-氨基-4-氯吡啶,3步反应总收率68.56%。产品经1H NMR和MS表征。该方法具有操作简单等优点,适合工业化生产。2-Amino-4-chloropyridine was synthesized in three steps in an overall yield of 68.5% using methyl 4-chloropicolinate as the starting material.The structure of the product was confirmed with 1H NMR and MS.The process is simple and feasible to large scale preparation.

关 键 词：肼解 重氮化 重排 2-氨基-4-氯吡啶 

分 类 号：TQ253.2[化学工程—有机化工]