高效液相色谱法测定赛特铂胶囊含量  被引量:3

HPLC Determination of Content Capsules Satraplatin

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作  者:马张英[1] 颜冬梅[2] 屠凌岚[2] 彭小英[2] 李文钧[2] 

机构地区:[1]浙江大学医学院附属邵逸夫医院,杭州310016 [2]浙江省医学科学院,杭州310013

出  处:《药物分析杂志》2005年第8期960-961,共2页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘  要:目的:建立赛特铂胶囊含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马 Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-2%醋酸(50:35:15),检测波长260 nm。结果:在浓度范围6~200 mg·L^(-1)内,赛特铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),样品加样回收率(n=5)为98.2%,RSD为1.1%。结论:方法简便可靠,能够满足赛特铂胶囊的含量测定要求。Objective: To develop an RP - HPLC for determination of satraplatin in capsules. Methods: The chromatographic conditions were : column, Diamonsil^TM C18 ( 250 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) ; mobile phase, methanol - water - 2% acetic acid (50 : 35 : 15 ) ; detection wavelength, 260 nm. Results: The calibration curves was linear over the concentration range of 6 - 200 mg· L^-1 and the average recovery( n = 5 ) of satraplatin was 98.2%, RSD = 1.1%. Conclusion:This method is simple and accurate.

关 键 词:赛特铂 胶囊 高效液相色谱法 含量测定 浓度范围 加样回收率 检测波长 线性关系 色谱柱 流动相 

分 类 号:R286.0[医药卫生—中药学] R979.1[医药卫生—中医学]

 

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