卡巴多合成工艺研究  

Research on the synthesis of Carbadox

作　　者：刘思曼[1] 

机构地区：[1]绵阳师范学院化学与化学工程系,绵阳621000

出　　处：《西南民族大学学报（自然科学版）》2005年第5期721-723,共3页Journal of Southwest Minzu University(Natural Science Edition)

摘　　要：以苯并氧化呋咱为原料,通过Beirut反应合成了卡巴多的关键中间体2-甲醛肟基喹喔啉-N,N’-二氧化物,在甲醛存在下酸水解为2-甲酰基喹喔啉-N,N’-二氧化物,后者再与肼基甲酸甲酯缩合生成卡巴多.产物经高分辨质谱、核磁共振鉴证.Starting from benzofurazan oxide （BFO）, 2-formaldoximyl-quinoxaline-N,N＇-dioxide （oxime） is synthesized through Beirut reaction, which is the key step in the synthesis process of Carbadox, an excellent antivirus somatotropic agent. Oxime is acid-hydrolyzed to 2-formyl-quinoxaline-N,N＇-dioxide in the presence of formaldehyde, the latter then condensed with methyl-hydrozinylformate to produce the desired Carbadox. The product is confirmed by mass spectrum（MS） and nuclear magnetic resonance （NMR）.

关 键 词：抗菌促生长剂 卡巴多 Beirut反应 

分 类 号：O626.323[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]