4(R)-(2,4,6-三甲基苄氧基)-(S)-脯氨酸促进的直接不对称羟醛反应  

Direct Catalytic Asymmetric Aldol Reactions Promoted by 4(R)-(2,4,6-Trimethylbenzyloxy)-(S)-proline

作　　者：沈宗旋[1] 丁一[1] 李明[2] 刘艳华[1] 张雅文[1] 

机构地区：[1]苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室,苏州215006 [2]江南大学化学和材料工程学院,无锡214000

出　　处：《有机化学》2005年第9期1113-1115,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：江苏省有机合成重点实验室开放课题(JSK015)资助项目

摘　　要：方便地合成了一种新的不对称羟醛反应的手性催化剂4(R)-(2,4,6-三甲基苄氧基)-(S)-脯氨酸.以过量的丙酮作溶剂,使用5mol%该催化剂,有效地催化了多种取代苯甲醛与丙酮间的不对称羟醛反应,产率最高达91.0%,ee最高达84.3%.4（R）-（2,4,6-Trimethylbenzyloxy）-（S）-proline, a new chiral catalyst for the asymmetric aldol reaction, was prepared conveniently. Efficient enantioselective catalysis of aldol reactions of various benzaldehydes with neat acetone solvent was achieved with high yield （up to 91.0%） and good selectivities （up to 88.5% ee） by using 5 mol% of the catalyst.

关 键 词：不对称 直接羟醛反应 手性催化剂 脯氨酸 苄氧基 三甲基 反应 羟醛 取代苯甲醛 丙酮 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]