N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物的合成  

Synthesis of N-Glycosyl-N′-6-substitutedchromon-3-ylmethylideneaminothioureas

作　　者：吴鹏[1] 曹玲华[1,2] 

机构地区：[1]新疆大学化学化工学院 [2]南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

出　　处：《有机化学》2005年第9期1121-1124,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.29962002;20462006)资助项目

摘　　要：糖基异硫氰酸酯(1a～1c)与无水肼反应,生成糖基氨基硫脲2a～2c,再与6-取代-3-甲酰基色酮3a～3d反应,得到一系列新的N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a～4d,5a～5d,6a～6d.所有新化合物的结构均经IR,1HNMR,MS谱和元素分析证实.所得糖的衍生物构型保持不变,均为β-型.The glycosyl isothiocyanates 1a-1c reacted with anhydrous hydrazine gave N-glycosyl- N′aminothioureas 2a-2c, which then reacted further with 6-substituted-3-formylchromones 3a-3d to give a series of new N-glycosyl-N′-6-substitutedchromon-3-ylmethylideneaminothioureas 4a-4d, 5a-5d, 6a- 6d. The structures of the new compounds were established on the basis of IR, ^1H NMR and MS data, and the derivatives of glycose kept the original β-configuration.

关 键 词：糖基异硫氰酸酯 硫脲 色酮 3-甲酰基色酮 新化合物 硫脲类 甲氨基 合成 氨基硫脲 元素分析 

分 类 号：TQ236[化学工程—有机化工]