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作 者:阎琴[1] 邵玲[2] 刘方明[1,3] 解正峰[1] 孙万赋[1] 李锋[1]
机构地区:[1]新疆大学化学系 [2]南开大学元素有机化学研究所 [3]杭州师范学院化学系杭州310012
出 处:《有机化学》2005年第9期1129-1132,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(Nos.29702007;20162004)资助项目
摘 要:寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域,烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一.在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液,加热回流,通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物.产物均为反式构型,其结构由元素分析,IR,1HNMR。Ketene-imine cycloaddition is an efficient synthetic method for monocyclic β-lactams. Under heat and reflux in benzene, a solution of the phthaloylglycyl chloride was added to a solution of triethylamine and Schiff base containing 2-phenyl-1,2,3-triazolyl. The configurations of new monocyclic β-lactams are all-trans. The structure and configuration of the compounds were confirmed by elemental analysis, IR, ^1H NMR, MS and NOESY data.
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