二碘化钐促进的硒代酯的合成  

Synthesis of Selenoesters Promoted by Samarium Diiodide

作　　者：王海平[1] 张永敏[1] 阮明德[1] 史树明[1] 

机构地区：[1]杭州大学化学系,浙江杭州310028

出　　处：《有机化学》1996年第1期38-41,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金;中国科学院上海有机化学研究所金属有机开放实验室科学基金

摘　　要：用SmI_2/THF/HMPA体系在室温下使二芳基二硒醚中的Se-Se键还原断裂成硒负离子物种,继而与酸酐作用得到硒代酯,该反应条件温和中性,产率良好,提供了合成硒代酯的一个新途径。The reduction ofdiaryl diselenides by samarium diiodide led to the corresponding samarium aryl selenolates(RSeSmI2, R = Ar, ). These species reacted smoothly with acid anhydrides to give selenoesters in good yields under mild and neutral conditions.

关 键 词：二碘化钐 硒代酯 有机硒化合物 

分 类 号：O627.61[理学—有机化学]