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作 者:黄秋霞[1] 周后德[1] 廖二元[1] 杜巍[1] 何玉玲[1] 刘玉华[1]
机构地区:[1]中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所
出 处:《中国医师杂志》2005年第9期1169-1171,共3页Journal of Chinese Physician
基 金:国家自然科学基金资助项目(30400218)
摘 要:目的观察胰岛素对人成骨肉瘤MG-63细胞胰岛素受体底物-2(IRS-2)基因mRNA表达的影响。方法用胰岛素干预人成骨肉瘤MG-63细胞,半定量RT-PCR检测细胞IRS-2基因mRNA的表达量。结果10-10mol/L~10-6mol/L胰岛素上调细胞IRS-2基因mRNA的表达(P<0.05),且具有剂量依赖性。胰岛素的调节还存在时效依赖性,10-8mol/L胰岛素干预12h可下调细胞IRS-2基因mRNA的表达(P<0.05),干预24h~48h上调细胞IRS-2基因mRNA的表达(P<0.05)。结论胰岛素可影响人成骨肉瘤MG-63细胞IRS-2基因mRNA的表达,胰岛素可能对1型糖尿病患者骨质疏松的发生和发展起着重要的作用。Objective To investigate the effects of insuhn on the mRNA expression of insulin receptor substrate-2 (IRS-2) in MG-63 cells. Methods Semi-quantitative RT-PCR was used to study the action of insulin on the mRNA expression of IRS-2 in MG-63 cells. Resuits Insulin regulated the mRNA expression of IRS-2 in a dose-and time-dependent manners in MG-63 cells. Insulin up-regulated the expression of IRS-2 mRNA at 10^-l0~10^-6mol/L(P〈0.05). 10^-8mol/L of insulin down-regulated the expression of IRS-2 mRNA at 12h(P〈0.05), but up-regulated the expression of IRS-2 mRNA at 24h-48h(P〈0.05). Conclusion Insulin regulate the mRNA expression of IRS-2 in MG-63 cells and might play an important role in the development of type 1 diabetes patients with josteoporosis.
关 键 词:胰岛素 胰岛素受体底物-2 人成骨肉瘤MG-63细胞 MG-63细胞 人成骨肉瘤 基因mRNA表达 基因表达 定量RT-PCR检测 IRS-2 剂量依赖性
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