医疗器械监督管理现状的分析  

作　　者：石庆林[1] 李莉[1] 杨志强[1] 孙悦[1] 李世川[1] 

机构地区：[1]总后卫生部药品仪器检验所,北京市100071

出　　处：《医疗卫生装备》2005年第9期46-46,54,共2页Chinese Medical Equipment Journal

摘　　要：目的:论述了如何保障医疗器械生产加工、批发零售、交易等环节的监管质量应从源头治理。方法:根据我国现有医疗资源和医学工程技术管理人员资源,进一步强化医疗器械监管力度。结果:严把医疗器械市场准入关,对采购、验收、使用要监管。结论:确保上市医疗器械质量安全有效,让患者放心。

关 键 词：医疗资源 监督管理 医疗器械 

分 类 号：R197.39[医药卫生—卫生事业管理]