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作 者:李保会[1] 余莉萍[2] 王朝晖[1] 刘礼文[1] 严秀平[1]
机构地区:[1]南开大学化学院分析科学研究中心,天津300071 [2]天津大学理学院化学系,天津300072
出 处:《光谱学与光谱分析》2005年第8期1336-1338,共3页Spectroscopy and Spectral Analysis
基 金:国家重点基础研究发展计划项目(2003CB415001);国家自然科学基金(20437020);高等学校博士学科点专项科研基金(20040055038)资助项目
摘 要:报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线分离: CE分离毛细管为45 cm×75 μm石英熔硅毛细管, 电解质溶液为30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 分离电压为22.5 kV. 汞形态的迁移时间和峰面积的精密度分别是(RSD, n=5)分别为3.5%~3.8%和2.3%~5.1%. 甲基汞和无机汞的检出限(3σ)分别是47和48 μg·L-1.A method for mercury speciation analysis was developed by CE-ICP-MS with a Micro Mist nebulizer and a removable interface. Contamination of ICP-MS detector by the rising solution was avoided with the use of a removable interface during capillary rinsing. Baseline separation of methylmercury (MeHg) and inorganic mercury (Hg^2+ ) was obtained by CE in a 45 cm× 75μm i.d. fusedsilica capillary at 22.5 kV, while a mixture of 30 mmol^-1 H3BO3 + 10% CH3OH (pH 8.7) acted as running electrolyte. The precisions ( RSD, n = 5) of migration time and peak area for the mercury species were in the ranges of 3.5 % -3.8 % and 2.3 % -5.1%, respectively. The limits of detection (3σ) of MeHg and Hg^2+ were 47 and 48 μg·L^-1 , respectively.
关 键 词:电感耦合等离子体质谱 联用技术 形态分析 毛细管电泳 汞
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