左旋西替利嗪盐酸盐的合成  

Synthesis of levocetirizine dihydrochloride

作　　者：王玉玲[1] 高乾善[2] 周伟[1] 杨素珍[1] 

机构地区：[1]山东省生物药物研究院,山东济南250108 [2]山东省科学院,山东济南250014

出　　处：《食品与药品》2005年第09A期33-35,共3页Food and Drug

摘　　要：以苯甲酰氯为原料,经酰化,还原,环合等反应合成左旋西替利嗪盐酸盐,反应总收率为8.05%。Levocetirizine Dihydrochloride was prepared from benzoyl chloride by acidylation, hydrogenation, cyclization with an overall yield of 8.05%.

关 键 词：左旋西替利嗪 组胺H1受体拮抗剂 合成 

分 类 号：R986[医药卫生—药品] R974[医药卫生—药学]