对影响HBV-DNA PCR-ELISA定量方法测量精密度相关因素的探究  

作　　者：尚文章[1] 罗云杰[1] 郭斌[1] 郭长河[1] 

机构地区：[1]河南省焦作煤业集团中央医院,454000

出　　处：《医学研究通讯》2005年第9期52-53,共2页Bulletin of Medical Research

摘　　要：目的探讨影响HBV-DNA PCR-ELISA定量方法测量精密度的相关因素,以便优化各因素,从而提高测量的精密度.方法通过优化操作的时间、温度、特别是保证加液后的混匀、确保酶联后酶柱高度的精确、一致,以提高测量精密度.结果用优化操作方案与随意操作分别对HBV-DNA浓度值分别是5*104、5*105、5*106标样各测30次,得精密度(CV)分别是27.5%、21.6%、33.8%与78.5%、81.2%、116.7%.对30次测量结果进行配对t检验,P＜0.01则优化操作的测量精密度显著高于随意操作法.结论对于HBV-DNA的PCR-EISIA定量方法,规范操作非常重要,若按本文建立的优化方案操作,可将方法测量CV值控制在一个较小范围内.

关 键 词：乙肝病毒 脱氧核糖核酸 聚合酶链反应 酶免法 精密度 定量方法 测量 HBV-DNA 优化操作 DNA浓度 

分 类 号：R282.71[医药卫生—中药学] R512.62[医药卫生—中医学]