多肽抗生素apidaecin抑制CHO细胞Aβ1-42的生成  

作　　者：杨京[1] 徐恒卫[1] 彭学贤[2] 刘景生[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院基础医学研究所,北京100005 [2]中国科学院微生物研究所,北京100080

出　　处：《中国药理通讯》2005年第3期31-32,共2页

摘　　要：目的：γ-分泌酶具有分解老年痴呆相关前体蛋白APP从而生成具有生物毒性的Ap的作用。多肽抗生素apidaecin的已知特性显示它拟似γ-分泌酶底物。Apidaecin序列具有和APP分子蛋白中γ-分泌酶剪切位点附近相同的邻近的缬氨酸和异亮氨酸。Apidaecin序列所富含的碱性氨基酸残基（R，H）使。pidaeei。具有大量的阳离子基团，可结合γ-分泌酶中的两个保守的天冬氨酸活性基团。并且apidaecin的稳定性和极易穿透细胞膜的特性显示它具有γ-分泌酶抑制剂作用。

关 键 词：Γ-分泌酶抑制剂 apidaecin 多肽抗生素 AΒ1-42 CHO细胞 Apidaecin 前体蛋白 氨基酸残基 生物毒性 

分 类 号：R345.9[医药卫生—基础医学] R978.16