THPBs同类物对多巴胺D1、D2、D3受体的作用特性  

作　　者：孙佩华[1] 和友[1] 俞蕾萍[1] 施卫星[1] 金国章[1] 

机构地区：[1]新药研究国家重点实验室中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海生命科学研究院,上海201203

出　　处：《中国药理通讯》2005年第3期32-32,共1页

摘　　要：目的：左旋千金藤啶碱（1-SPD）是四氢原小檗碱同类物（THPBs）的先导化合物，本课题组已证明其具有D1受体激动和D2受体阻滞的双重作用，并积极倡导D1激动-D2阻滞双重作用与精神分裂症病因相匹配治疗的设想。新近又发现SPD对D3受体有较强的亲和力，因此本文研究SPD的更理想的结构关系。国际上新发现D3受体与精神分裂症、帕金森病和药物成瘾的发病过程均有密切关系。方法：利用体外基因表达技术，构建了表达D1受体、D2受体、D3受体的Sf9细胞和稳定表达D3受体的NG108细胞。

关 键 词：四氢原小檗碱同类物 D3受体 D1激动-D2阻滞双重作用 多巴胺D1 THPBs 左旋千金藤啶碱 精神分裂症 SF9细胞 D1受体 

分 类 号：R972[医药卫生—药品] R962[医药卫生—药学]