STA R全自动血凝仪检测凝血因子Ⅷ抗原水平的评价及其临床应用  

作　　者：周静[1] 江虹[1] 朱新勤[1] 母丽缓[2] 左成华 贾永前[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院实验医学科,四川成都610041 [2]四川大学临床医学院,2000级实习生四川成都610041

出　　处：《检验医学》2005年第5期488-490,共3页Laboratory Medicine

摘　　要：目的评价STA R全自动血凝仪检测凝血因子Ⅷ(vWF)抗原水平的效能并探讨其临床应用.方法评价该仪器的重复性、敏感度、线性以及与酶联免疫吸附试验(ELISA)的相关性,并对146名健康人、27例1型遗传性假血友病(vWD)组、30例2型糖尿病患者进行检测.结果该方法的敏感度为3%,正常质控的批内变异为2.32%,异常质控的批内变异为2.51%,混合血浆的批内变异为2.02%;在2%～95.0%的检测范围内,线性较好(r=0.999),与ELISA的相关性较好(r=0.983);146名健康人中4例超过厂商给定参考范围上限,证实该参考范围可用于本室;健康人vWF抗原(vWF:Ag)水平随年龄的增长而升高,1型vWD患者组vWF:Ag水平明显低于相应年龄段的健康人(P<0.05),2型糖尿病患者组则明显高于相应年龄段的健康人(P<0.05).结论该方法重复性、敏感度和线性均较好,全自动化检测,快速、简便,尤其适用于少量样本的及时测定.

关 键 词：凝血因子Ⅷ抗原 血凝仪 免疫浊度法 

分 类 号：R446.62[医药卫生—诊断学]