桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究  

Primary Study on in Vitro Culture and Micropropagation of Sweet Osmanthus

作　　者：宋会访[1] 葛红[2] 周媛[1] 王彩云[1] 

机构地区：[1]华中农业大学园艺林学学院 [2]中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京100081

出　　处：《园艺学报》2005年第4期738-740,共3页Acta Horticulturae Sinica

基　　金：国家‘863’计划项目(2001AA241201)

摘　　要：以桂花(O smanthus fragransLour.)胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基———(1)胚萌发:MS+BA 1.00 mg.L-1+蔗糖3%;(2)新梢茎段启动培养:LM c+KT 8.00 mg.L-1+NAA 0.10 mg.L-1+蔗糖3%;(3)继代增殖培养:LM c+TDZ 0.50 mg.L-1+NAA0.10 mg.L-1+蔗糖3%;(4)生根培养:1/2 MS+NAA 2.00 mg.L-1+蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质,移栽成活率可达80%以上。Using the embryo, stem-segment of new shoots as the explants, in vitro culture and high frequency propagation of sweet osmanthus were studied. The results showed that the optimizing media for various stages were as follows ： （ 1 ） Initial medium for embryo ： MS ＋ BA 1.00 mg·L^-1 ＋ 3% sucrose ; （2） Initial medium of stem-segment for new shoots： LMc ＋ KT 8.00 mg·L^-1＋ NAA 0. 10 mg·L^-1 ＋3% sucrose; （3） Clump shoot regeneration medium： LMc ＋TDZ 0.50 mg·L^-1＋ NAA 0. 10 mg·L^-1＋ 3% sucrose; （4） Rooting medium： 1/2 MS ＋ NAA 2. 00 mg·L^-1＋ 3% sucrose. Using humus soil as culture substrate, the survival percentage of plantlets could reach 80%.

关 键 词：桂花 离体培养 快速繁殖 

分 类 号：S685.13[农业科学—观赏园艺]