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作 者:陈亚丽[1] 申新[1] 程红侠[1] 赵鸽[1] 景桂霞[1]
出 处:《临床麻醉学杂志》2005年第9期611-612,共2页Journal of Clinical Anesthesiology
摘 要:目的探讨罗比卡因对老年病人术后自控镇痛的安全性及合适的使用浓度.方法选择ASA Ⅰ~Ⅱ级的老年病人,上腹部择期手术123例,随机分为三组,每组41例.所有病人术毕经镇痛泵注入该组镇痛液,Ⅰ组:0.125%罗比卡因+3 μg/ml芬太尼;Ⅱ组:0.15%罗比卡因+3μg/ml芬太尼;Ⅲ组:0.1875%罗比卡因+3μg/ml芬太尼.术后4、8、12、24、48 h进行镇痛、镇静评分并观察其不良反应.结果术后4、8、12、24、48 h静息状态下,三组病人VAS评分无显著性差异(P>0.05).但Ⅰ组术后8、12、24、48 h咳嗽、起床活动VAS评分较高,与Ⅱ、Ⅲ组相比,有显著性差异(P<0.05).Ramesay及Bromage评分各时间段三组间无显著性差异(P>0.05).不良反应在Ⅱ、Ⅲ组中的发生率较高,但三组间比较无显著性差异(P>0.05).结论三组不同浓度罗比卡因术后镇痛对老年病人都安全,0.15%罗比卡因复合芬太尼对老年病人上腹部手术更为合理.
关 键 词:老年 罗比卡因 硬膜外镇痛 硬膜外术后自控镇痛 老年病人 罗比卡因 显著性差异 复合芬太尼 病人术后自控镇痛 VAS评分 腹部择期手术 不良反应
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