AP-PCR检测实验动物病原真菌试验方法研究  

Research on Asscory method to Testing Lab Animal Dermatophytes using AP-PCR

作　　者：邢进[1] 王春玲[1] 贺争鸣[1] 邢瑞昌[1] 

机构地区：[1]中国药品生物制品检定所,北京100050

出　　处：《实验动物科学与管理》2005年第3期21-23,共3页Laboratory Animal Science & Administration

摘　　要：目的应用任意引物聚合酶链反应(AP_PCR)检测实验动物真菌。方法应用OPAA11(5′_ACCCGACCTG_3′),OPAA17(5′_GAGCCCGACT_3′),OPD18(5′_GAGAGCCAAC_3′),OPU15(5′_ACGGGCCAGT_3′)四种随机引物随机扩增石膏样毛癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌和猴类毛癣菌DNA。结果扩增结果电泳后紫外灯下各真菌呈现明显的不同条带和带型。结论四种随机引物中OPAA11的扩增重复效果和四真菌间的扩增条带差异最明显。Objective Indentification of laboratory animal dermatophytes using AP-PCR. Methods Use 4 random primers（ OPAA11, OPAA17, OPD 18, OPU15） to amplify randomly DNA of T. mentagrophytes M. gypsium M. lanosum T. simii. Results Production of amplification showed different in UV. Conclusion It is significantly different .of amplification bands of random primer OPAA11 for 4 dermatophytes, and can well repeat.

关 键 词：真菌 PCR 检测 

分 类 号：Q95-33[生物学—动物学]