近金属表面的Rydberg氢原子的动力学性质  

作　　者：葛美华[1] 张延惠[1] 王德华[2] 杜孟利[3] 林圣路[1] 

机构地区：[1]山东师范大学物理与电子科学学院,济南250014 [2]山东建筑工程学院数理系,济南250014 [3]中国科学院理论物理研究所,北京100080

出　　处：《中国科学（G辑）》2005年第5期521-528,共8页

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:10374061;90403028)

摘　　要：用相空间分析方法和闭合轨道理论研究了近金属表面氢Rydberg原子的动力学性质.由氢Rydberg原子与金属表面相互作用的Hamilton量,通过坐标变换发现,电子运动的相空间可以分为振动区和转动区,从Poincaré截面和闭合轨道都能很清楚地说明这一点.选取主量子数n=20的氢原子,其动力学行为敏感地依赖于原子与金属表面间的距离d:在d较大时,原子与金属表面间的相互作用表现为经典的vanderWaals力,系统是可积的;d变小时,存在一个临界值dc.当d>dc时,系统是近可积的,接近于规则运动;d<dc时,系统是不可积的,运动是混沌的,轨道是不稳定的,电子有可能被金属表面俘获.

关 键 词：氢Rydberg原子 van der Waals相互作用 Poincarě截面 闭合轨道理论 混沌 金属表面 动力学性质 氢原子 

分 类 号：TG111[金属学及工艺—物理冶金]