铁-邻菲咯啉配合物的循环伏安-光谱电化学研究  

Study on Iron-Phenanthroline Complex by CV-Spectroelectrochemistry

作　　者：朱永春[1] 孙晶[1] 张健[1] 袁柏青[1] 

机构地区：[1]辽宁省高校生物系统进化与农业生态重点实验室沈阳师范大学化学与生命科学学院,沈阳市110034

出　　处：《光谱实验室》2005年第5期897-900,共4页Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory

摘　　要：以循环伏安及循环伏安-光谱电化学方法研究了铁-邻菲咯啉配合物的电化学行为,Fe2+与邻菲咯啉生成1∶3配合物,给出一对受扩散控制的可逆氧化还原峰。自由Fe2+在-0.24V电位处,给出了一表面控制的不可逆还原峰。由氧化过程中的光谱电化学数据获得式电位为E0=0.875V(vs.Ag/AgCl)和电子转移数为n=1.0。由还原过程的循环伏安-光谱电化学数据发现,[Fe(phen)3]3+的电化学还原过程为产物弱吸附的自加速过程,获得裸电极上的标准速率常数为k0=1.14×10-3cm/s,电子转移系数为α=0.189。Langmuir吸附常数β=0.059(±0.007),吸附表面上的电子转移系数为αa=0.313,反应速率常数为k0a=1.24(±0.17)×10-3(cm/s),式电位为:0.11±0.01V(SD=0.184)。The complexes of iron and phenanthroline （Phen） with ratio of 1：3 was studied by cyclic voltammetric spectroelectrochemistry. This complex shows a reversible redox peaks with E^0′=0.872V （vs. Ag/AgCl）. The free Fe^2＋ ion gives a irreversible surface controlled peak at about -0.24V. From the cyclic voltammetric spectroelectrochemical data in reduction process,E^0=0.875V and n=1.0 was obtained. From those in oxidation process, it was found that reduction of [-Fe（phen）3]^3＋ foUows a weak product-adsorption self-acceleration mechanism with k^0=1.14×10^-3cm/s, α=0.189, adsorption constant β=0.059 （±0.007） and formal potential of 0.11±0.01V （SD=0.184） at bare electrode,and αa=0.313,κn^0=1.24（＋0.17）×10^-3（cm/s） at adsorbed electrode.

关 键 词：循环伏安 长光程薄层光谱电化学 铁-邻菲罗啉配合物 

分 类 号：O657.14[理学—分析化学]