CMO,BADH双基因植物表达载体的构建  

Construction of CMO-BADH Double Gene Expression Vector

作　　者：何宇锋[1] 刘君[1] 韩烈保[1] 陈其军[2] 

机构地区：[1]北京林业大学草坪研究所北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室,北京100083 [2]中国农业大学,北京100094

出　　处：《生物技术通报》2005年第5期63-66,共4页Biotechnology Bulletin

基　　金：国家转基因植物研究与产业化专项项目"抗干旱;耐盐碱基因工程黑麦草;草熟禾新品种选育"资助(J2002-B-006);国家863项目(2001AA244082)资助

摘　　要：以pC1303质粒和pC1391质粒为基础,利用载体pBIUC和pBIB构建了分别有Ubi启动子、35S启动子调控的带有控制甜菜碱合成的CMO和BADH的植物表达载体pC1303-Ubi-CMO-35S-BADH,为进一步开展提高植物抗逆性基因工程提供了基础。Based on plasmid of pC1303 and pC1391, double gene vector pC1303-Ubi-CMO-35S-BADH containing CMO and BADH, which were released from pBIUC, pBIB and controlled by Ubi and 35S promoter respectively, was constructed. With CMO and BADH controlling the synthesis of lycine, the obtained plant transformation vector can be applied on plants genetic engineering for stress-tolerance improvement.

关 键 词：双基因表达载体 甜菜碱 CMO BADH 植物表达载体 BADH 基因工程 CMO 构建 35S启动子 植物抗逆性 甜菜碱 基础 

分 类 号：Q943.2[生物学—植物学] S512.1[农业科学—作物学]