先天性十二指肠闭锁和狭窄  

作　　者：刘根生[1] 陈莹[1] 吴曰杰[1] 

机构地区：[1]新乡医学院第一附属医院小儿外科,河南省453100

出　　处：《临床医学》2005年第10期22-24,共3页Clinical Medicine

摘　　要：目的总结先天性十二指肠闭锁和狭窄的诊治经验.方法对1980年6月～2004年4月收治20例先天性十二指肠闭锁和狭窄进行回顾性分析.结果本组十二指肠闭锁8例、十二指肠膜状狭窄12例均进行了手术治疗,十二指肠切开、隔膜切除、十二指肠纵切横缝8例.十二指肠十二指肠吻合术6例,其中侧侧吻合2例,菱形吻合4例.十二指肠空肠吻合术5例,胃空肠吻合术1例.13例合并肠旋转不良的患儿均进行了Ladd's手术和阑尾切除手术.治愈18例,死亡2例.其余病人术后随访6个月-7年,均生长发育良好.结论十二指肠闭锁患儿产前B超可早期诊断.十二指肠切开、隔膜切除、十二指肠纵切横缝,十二指肠十二指肠菱形吻合术,十二指肠空肠吻合术是比较常用的治疗方法.但术中需注意双隔膜的存在及其他伴发畸形的矫治,同时加强围手术期的综合管理.

关 键 词：十二指肠 闭锁 狭窄 先天性十二指肠闭锁 膜状狭窄 十二指肠空肠吻合术 十二指肠吻合术 隔膜切除 阑尾切除手术 胃空肠吻合术 手术治疗 纵切横缝 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]