HPLC测定清火片中大黄酸 大黄素 大黄酚的含量  被引量:3

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作  者:任吉兰[1] 林荣强[1] 姜慧祯 

机构地区:[1]烟台市毓璜顶医院,山东烟台264000 [2]烟台市药品检验所,山东烟台264000

出  处:《中医药学刊》2005年第10期1888-1889,共2页Study Journal of Traditional Chinese Medicine

摘  要:目的:建立一种简便的测定清火片中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:色谱柱为大连依利特C18柱(ODS25cm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(20:80),检测波长254nm,流速1mL·min-1,大黄素保留时间为14.998,大黄酸保留时间为21.607,大黄酚的保留时间为8.635。结果:大黄素进样量在0.056~0.673μg时呈良好的线形关系(r=0.998);大黄酸进样量为0.032~0.64μg呈良好线性关系(r=0.9993);大黄酚进样量在0.064~0.768μg呈良好线性关系(r=0.9996);加样回收率分别为98.2%(大黄素),98.5%(大黄酸),98.3%(大黄酚)。结论:本法操作简便,分离效果理想。

关 键 词:大黄酸 大黄素 大黄酚 清火片 HPLC 

分 类 号:R284.3[医药卫生—中药学]

 

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