葡萄卷叶病毒3 RT-PCR检测技术研究  

Study on RT-PCR detection of Grapevine leafroll-associated virus 3

作　　者：董雅凤[1] 张尊平[1] 杨俊玲[1] 何峻[1] 张少瑜[1] 

机构地区：[1]中国农业科学院果树研究所,辽宁兴城125100

出　　处：《中国果树》2005年第6期9-12,共4页China Fruits

基　　金：辽宁省自然科学基金资助项目(20032139)。

摘　　要：采用改进的二氧化硅吸附法和2组特异性引物进行葡萄卷叶病毒3(GLR aV-3)RT-PCR检测。结果表明,二氧化硅吸附法提取总RNA纯度好、浓度高、操作简便;随机引物合成cDNA能同时用于多种病毒及不同引物的PCR,可简化检测程序,降低检测费用;LC 1/LC 2引物进行RT-PCR检测,病毒检出率高于PU/PD引物和EL ISA方法。建立了规范、灵敏、稳定、快速、经济的GLR aV-3RT-PCR检测技术体系。

关 键 词：葡萄卷叶病毒3 RT-PCR 检测 RT-PCR检测技术 葡萄卷叶病毒 特异性引物 ELISA方法 二氧化硅 总RNA CDNA 

分 类 号：S436.631[农业科学—农业昆虫与害虫防治]