TNF-α和IFN-γ刺激的人脐静脉内皮细胞上IgG受体的表达  

Expression of IgG receptor on human umbilical vein endothelial cells stimulated with TNF-α and IFN-γ

作　　者：潘銮凤[1] 吴春根[1] 裴鹏[1] 朱运松[2] 

机构地区：[1]复旦大学上海医学院分子生物学实验室,上海200032 [2]复旦大学上海医学院教育部分子医学重点实验室分子遗传学教研室,上海200032

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2005年第6期683-686,共4页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：复旦大学融合基金(Med-x);美国中华医学会基金(CMB99-702)

摘　　要：目的:检测IgG受体(FcγR)在炎症细胞因子刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)上的表达。方法:采用ELISA、免疫组化染色法、免疫荧光法和RT-PCR等方法,检测FcγRII及其表达。结果:未经细胞因子刺激的正常HU-VEC可表达低水平的FcγRIIa;经2×105U/L TNF-α和1×105U/L IFN-γ联合刺激3d后,FcγRIIa的表达提高16倍(P<0.01)。免疫荧光法检测显示,TNF-α和IFN-γ诱导的FcγRIIa表达于HUVEC表面。RT-PCR结果显示,FcγRIIamRNA表达量在TNF-α和IFN-γ刺激24h后有明显提高。结论:TNF-α和IFN-γ可通过调节FcγRIIa的转录和翻译,增强其在HUVEC上的表达。FcγRIIa的表达可能与血管炎条件下,免疫复合物在血管上的特异性定位有关。AIM： To detect the expression of IgG receptors （FcγR） on cytokine-stimulated human umbilical vein endothelial cells （HUVECs）. METHODS： By using ELISA, immunocytochemical staining, immunofluorescent staining and RT-PCR, the expression and subtypes of FcyR were detected. RESULTS： Non-stimulated HUVECs expressed very low level of FcγRlla. Fcγlla mRNA was dramatically up-regulated upon 24 hour stimulation with tumor necrosis factor-α （TNF-α） and interferon-γ（ IFN-γ）. ELISA results indicated that the expression of FcγRlla increased 16 folds after stimulation with TNF-α and IFN-γ for 3 days （ P〈 0.01 ）. Immunofluorescent staining showed that FcγRlla was expressed on the surface of the stimulated HUVECs. CONCLUSION： TNF-α and IFN-γ could increase FcγRlla expression on HUVECs. The enhanced expression of FcγRlla may mediate the deposition of immune complexes to blood vessels under vasculitic conditions.

关 键 词：IgG受体 人脐静脉内皮细胞 TNF—α IFN-Γ 表达 

分 类 号：R392.12[医药卫生—免疫学]