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机构地区:[1]中华医学会儿科学会肾脏病学组 [2]北京医科大学第一临床学院妇儿医院儿科
出 处:《中华儿科杂志》1996年第5期319-323,共5页Chinese Journal of Pediatrics
摘 要:为了解中国小儿肾小球疾病肾脏病理改变的特点及其与临床表现的关系,收集全国20个单位2315例患儿的肾活检资料,进行了回顾性分析。结果:2315例患儿临床主要表现为肾病综合征(853例,占36.8%)、单纯性血尿(341例,14.7%)、迁延性肾炎(323例,13.9%)、乙型肝炎病毒相关肾炎(202例,8.7%)、紫癜肾炎(195例,8.4%)、急性肾炎(144例,6.2%)、狼疮肾炎(64例,2.8%)等;病理改变主要为系膜增生(842例,36.4%)、微小和轻微病变(290例,12.5%)、膜性肾病(206例,8.9%)、IgA肾病(168例,7.3%)、局灶节段性硬化(162例,7.0%)、IgM肾病(133例,5.7%)、膜增生肾炎(120例,5.2%)等。通过肾活组织免疫病理学及超微结构检查,使IgA肾病、IgM肾病、薄膜病、Alport综合征等病得以明确诊断。结论:2315例肾活检患儿中临床诊断肾病综合征、血尿、迁延性肾炎的患儿占大部分,病理改变则以系膜增生为最多见;一般情况下临床诊断即可满足治疗的要求,而有些治疗困难、不典型病例则需通过病理检查明确诊断。Aretrospectivecooperativestudyonrenalbiopsyfindingsin2315casesfrom20hos-pitalswasconductedwiththeaimofcharacterizationofglomerularmorphologicalpaternsandex-ploringcorrelationbetweenclinicalmanifestationandpathologicalpatternsinChinesechildren.Theclinicaldiagnoseswere:nephroticsyndrome(853cases,36.8%),isolatedhematuria(341cases,14.7%),persistentglomerulonephritis(323cases,13.9%),hepatitisBvirusassociatednephritis(202cases,8.7%),purpuranephritis(195cases,8.4%),acutenephritis(144cases,6.2%),lupusnephritis(64cases,2.8%),isolatedproteinuria(56cases,2.4%),rapidlyprogressiveglomeru-lonephritis(24cases1.0%),acuterenalfailure(13cases),chronicrenalfailure(6cases)andmis-celanous(46cases).Themainpathologicalpatternsweremesangialproliferation(842cases,36.4%),minimalchangeandminorchange(290cases,12.5%),membranousnephropathy(206cases,8.9%),IgAnephropathy(168cases,7.3%),focalsegmentalglomerulosclerosis(162cases,7.0%),IgMnephropathy(133cases,5.7%),membranoproliferativeglomerulonephritis(120cases,5.2%),etc.Weconcludethat1)pathologicaly,themostfrequentlyseenchangeamongthe2315caseswasmesangialproliferation;2)ingeneralcircumstances,clinicaldiagnosisissufficientfortreatment,and3)fordificulttotreatandatypicalcasesrenalbiopsyandhistopathologicalexamina-tionareneededfordefinitediagnosis.
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