转抗细胞凋亡基因p35黏虫细胞克隆株研究  

作　　者：郑桂玲[1] 李长友[1] 李国勋[1] Wang Ping Robert R.Granados 

机构地区：[1]莱阳农学院害虫生物防治研究室 [2]Boyce Thompson Institute at Cornell University,Ithaca,NY14850,USA [3]Boyce Thompson Institute at Cornell University, Ithaca,NY14850,USA

出　　处：《科学通报》2005年第20期2226-2230,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金(批准号:30370963);莱阳农学院高层次人才基金(批准号:630320)资助项目.

摘　　要：通过脂质体介导的方法将抗细胞凋亡p35基因导入黏虫细胞系Ms7311,经Zeocin抗性筛选和细胞克隆,获得了转基因细胞株TMs7311.PCR检测证明,转基因细胞株基因组DNA中含有p35基因特异扩增谱带.该转基因细胞株形态与原始细胞系不同,生长速度快,群体倍增时间为25.4h,对磷酸缓冲液(PBS)有较强的营养抗性,能抑制放线菌素D诱导的细胞凋亡;病毒产量和β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)以及碱性磷酸酶(secretedalkalinephosphatase,SEAP)的表达水平明显高于原始细胞系Ms7311,是一株高表达重组蛋白和高产杆状病毒的优良细胞株.

关 键 词：P35基因 黏虫细胞系 重组蛋白 细胞凋亡 重组病毒 载体质粒 

分 类 号：S476.13[农业科学—农业昆虫与害虫防治] Q78[农业科学—植物保护]