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作 者:唐除痴[1] 金桂玉[1] 黄光燕 马缚鹏[1] 吴桂萍[1] 贺峥杰[1] 李树正[1] 李秉武 张淑华[1]
机构地区:[1]南开大学元素有机化学研究所
出 处:《高等学校化学学报》1996年第3期414-418,共5页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金
摘 要:O,O-二烷基硫代磷(膦)酸酯与三氯氧磷发生异构化氯化反应生成S-烷基硫代磷(膦)酰氯,后者在缚酸剂存在下与多氯酚反应得到标题化合物.此类化合物也可以用传统方法,从S-烷基硫代磷酰二氯先后与多氯酚及其它亲核试剂反应得到.对所合成的28个新化合物的平碟试验表明,在0.005%浓度下对小麦赤霉等12种植物病菌均表现了明显的抑制活性.The isomerization/chlorination of O,O-dialkyl thiophosphate(-onate)1 with phosphorus oxychloride gives S-alkyl thiophosphorochloride(-nochloride)2,then,the reaction of compounds 2 with polychlorophenol in the presence of triethylamine afford the title compounds 4.Compounds 4 have also been prepared by using the traditional method, thus,the reaction of S-alkyl thiophosphorodichloride 5 with polychorophenol, then with another nucleophile R' H in the presence of triethylamine can also give the title compounds(4).The results of the tests in the fungicidal activity towards the twelve plant disease fungus show that the twenty-eight compounds 4 prepared possess a satisfactory or excellent fungicidal activity.
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