小鼠基因组RAPD-PCR反应条件的优化与筛选  

作　　者：梁永利[1] 刘学玲[1] 李浩[1] 朱健[1] 

机构地区：[1]山东省实验动物中心,济南250002

出　　处：《实验动物与比较医学》2005年第3期170-173,共4页Laboratory Animal and Comparative Medicine

摘　　要：目的筛选优化小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序。方法以2条引物对4个品系的小鼠基因组DNA在各种不同条件下进行RAPD-PCR,分析比较扩增结果。结果扩增结果较好的反应体系及扩增程序如下:在25 ml的反应体系中含有10×buffer2．5μl,dNTP 200 mmol／L,Mg2+ 2．5mmol／L,引物0．2 mmol/L,Taq酶1．25 U,扩增程序为94℃变性1 min,40℃退火1 min,72℃延伸90 s,40个循环后72℃延伸5 min。结论这一反应体系和扩增程序在我们实验室得到了较好的扩增效果。

关 键 词：随机扩增多态性分析 遗传检测 筛选 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]