先天性中高位肛门闭锁20例  

作　　者：李水学[1] 杨海轩[1] 阿不都塞米[1] 周玲[1] 韩振魁[1] 

机构地区：[1]新疆维吾尔自治区人民医院外一科,830004

出　　处：《新疆医学》2005年第5期54-55,共2页Xinjiang Medical Journal

摘　　要：文献报道先天性肛门直肠畸形时,高位者括约肌发育不良或不发育,中位较好,低位正常.然而对括约肌发育形态上直观的变化了解极少.为了对手术中括约肌及耻骨直肠环,肛门肌肉复合体的辨别,我们采用术中电兴奋刺激肛门周围肌肉寻找耻骨直肠肌环或肛门周围肌肉复合体中心.在术中明确此肌坏或肛门肌肉复合体中心,与未找到者手术效果进行评价.

关 键 词：先天性肛门直肠畸形 高位肛门闭锁 肛门周围 电兴奋刺激 括约肌 手术中 复合体 文献报道 发育不良 

分 类 号：R726.571[医药卫生—儿科] R657.1[医药卫生—临床医学]