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作 者:王文清[1] 张飞[1] 方建国[1] 马永贵[1] 汤杰[1] 李园园[2]
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,武汉430030 [2]成都中医药大学,2002级硕士生班610072
出 处:《医药导报》2005年第11期1052-1053,共2页Herald of Medicine
基 金:国家自然科学基金资助项目(基金编号:39800193)
摘 要:目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,固定相:Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-纯化水-冰醋酸(1:96:3);检测波长:257 nm;流速:0.8 mL·min -1;柱温:35 ℃.结果腺苷在1.52~48.64 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率分别为99.75%,RSD=1.91%(n=3);98.64%,RSD=0.41%(n=3);98.80%,RSD=1.24%(n=3).结论该含量测定方法准确、快速、有效.Objective To establish a method for the assay of adenosine in folium isatidis . Method The adenosine in folium isatidis were determined by RP-HPLC. The stationary phase: Lichrosorb C18 (4.6 mm × 150 mm, 5 μm) , the mobile phase: methanol-water-acetic acid ( 1 : 96 : 3 ), the flow rate : 0.8 mL · min^-1 and the detective wavelength: 257 nm. Results The linear range of adenosine was within 1.52 - 48.64 μg · ml^-1 ( r = 0.999 2). The average recovery rate was 99.75 % (RSD=1.91%), 98.64%(RSD=0.41%), 98.80%(RSD=1.24%) (n=3), respectively. Conclusion The methodis sensitive, accurate and reliable.
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