2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成  

Synthesis of 2-p-Chlorophenoxy-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles

作　　者：喻克雄[1] 李德江[2] 付和青[3] 

机构地区：[1]长江大学化学系,湖北荆州434023 [2]郧阳师范专科学校化学系,湖北丹江口442700 [3]华南理工大学化工学院化工研究所,广东广州510640

出　　处：《合成化学》2005年第5期464-466,515,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：湖北省教育厅2004年科学技术研究项目(2004D001)

摘　　要：对氯苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼(2);以碳酸钠作缚酸剂,2与卤代苯甲酰氯反应合成了N,N′-二酰基肼(3);在POC 3l作用下,3脱水环化得2-对氯苯氧基-5-芳基-1,3,4-二唑,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征,并对其裂解途径进行了探讨。Five novel 2-p-chlorophenoxy-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles （4a - 4e） were synthesized by the cyclization of N,N＇-diacylhydrazines（3a -3e） with POCl3. 3 was obtained from hydrazine hydrate and halogenobenzoyl chloride using Na2CO3 as a acid acceptor for 5 h - 9 h. The structures of 4 were characterized by 1^H NMR, IR, MS and elementary analysis, and the fragmentation mechanism of MS spectra was discussed as well.

关 键 词：噁二唑 脱水 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]