微波促进苄基溴化锌与肉桂醛的烯基化反应  

Stereoselective Olefination of Benzylzinc Halide and Cinnamaldehyde under Microwave Irradiation

作　　者：李红霞[1] 黄现强[1] 贾雪锋[1] 王进贤[1] 孟团结[1] 辛丽[1] 

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州730070

出　　处：《合成化学》2005年第5期492-493,512,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20272047);甘肃省高分子材料重点实验室基金资助项目

摘　　要：在Me3SiCl和Pd(PPh3)2Cl2存在下,通过微波辐射带官能团的苄基溴化锌与肉桂醛反应高效地合成了含不同官能团的1,4-二苯基-1,3-丁二烯类化合物,收率65%～95%,其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和MS确证.A series of E,E-1,4-diphenyl-1,3-butadiene in high yield of 65% -95% were synthesized by the reaction of functionalized benzylzinc halide with cinnamaldehyde in the presence of Me3SiCl using Pd （PPh3 ）2Cl2 as a catalyst under microwave irradiation. The structures were confirmed by 1^ H NMR, 13^C NMR, IR and MS.

关 键 词：苄基溴化锌 肉桂醛 烯基化 微波辐射 

分 类 号：O623.122[理学—有机化学]