立方d^5络合物g张量理论与Mn^(2+):CaF_2、Mn^(2+):KZnF_3的光学和磁学性质研究  

作　　者：周康巍 杨建华[2] 彭隆才[3] 

机构地区：[1]四川大学物理系 [2]成都科技大学应用物理系,成都610065 [3]北京农业工程大学物理教研室,北京100083

出　　处：《科学通报》1996年第10期889-893,共5页Chinese Science Bulletin

摘　　要：关于如何统一解释立方d^5络合物的EPR(Electron paramagnetic resonance,电子顺磁共振)参量(零场分裂参量a和g张量)与光谱的问题,自1934年van Vleck和Penney提出以后,长期得不到解决.直到1990年前后,邝和周等才给出了统一计算参量a和光谱的两种不同的方法,但未解决g张量的计算问题.d^5离子的g张量计算比其它d^n(n≠5)离子困难得多,是因为基态~6S为轨道单态,不会被任何晶体场分裂,以致通常的g张量公式不能采用.最近周和杨发展了一种单行列式基函(SDB)EPR理论方法,给出了有效自旋为1/2的d^5离子的g张量公式.但大多数情况下d^5离子的有效自旋为5/2,所以上述SDB方法尚待完善.本文在周等工作的基础上导出普遍适用的立方场d^5离子g张量公式,并对d^5络合物Mn^(2+):CaF_2和Mn^(2+):KZnF_3的零场分裂参量a、g张量和光谱进行统一计算,作出统一解释.值得指出的是,周等方法的基础是在自旋-轨道耦合空间的SГβГ’γ’表象内将d电子间静电相互作用(?)_(ee)(B,C)、晶场作用能(?)_c(D_q)和自旋-轨道相互作用(?)_(so)(ξ)同时(而不是逐次)对角化,这不同于流行的弱场耦合、强场耦合和中等场耦合等逐次对角化图象,而是一种统一晶场耦合图象(Unified crystal-field coupling scheme,缩写为UCFC图象).由于这种图象不需?

关 键 词：g张量理论 光学性质 锰 配合物 氟化钙 KZNF3 

分 类 号：O641.4[理学—物理化学]