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机构地区:[1]中国医学科学院
出 处:《医学分子生物学杂志》2005年第6期427-429,共3页Journal of Medical Molecular Biology
基 金:国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2004CB520804)
摘 要:由约100个氨基酸残基组成的SH2结构域特异性识别配体上磷酸化酪氨酸及其C端的3~6个氨基酸残基。其对配体的识别特性取决于特定的空间结构。SH2结构域广泛存在于蛋白酪氨酸激酶、磷酸酶、磷酯酶、信号接头蛋白及转录因子等蛋白分子内,而参与调控相应的信号传导通路。SH2结构域所介导的信号通路的异常会导致多种遗传病及肿瘤的发生。因此对其配体识别特性的研究及相应的靶分子模拟物的研究受到生物学家及药学家的青睐。The Src homology 2 (SH2) domain is an 100-aa-long motif that recognizes phosphotyrosine and 3-6 residues of c-terminal to it. SH2 domain is extensively found in signaling molecules including protein tyrosine kinase, phosphatase, signaling adapter and transcription factor. SH2 domain serves various cellular and molecular purposes, and the activation of some oncogenes and transcription factors involves SH2 domain. It is of great importance to study the binding specificities and develop the potential antagonists of SH2 domain.
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