核酸分析技术在红藻分子系统学研究中的应用  被引量:3

Nucleotide Analyzing Techniques Applied in Molecular Systematics of Red Algae

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作  者:曾晓起[1] 胡自民[1] 段德麟[2] 

机构地区:[1]中国海洋大学,山东青岛266003 [2]中国科学院海洋研究所,山东青岛266071

出  处:《中国海洋大学学报(自然科学版)》2005年第6期977-983,共7页Periodical of Ocean University of China

基  金:国家高技术研究发展计划(2001AA621090);中科院海洋所实验海洋生物学重点实验室开放课题资助

摘  要:在红藻的分子系统学研究中,核酸分子数据的获得和应用日益显得重要,因为核酸序列是进化的重要单元,通常以点突变来体现种间/种内的差异,因此能反映物种进化过程的频率。目前,在红藻分子系统学研究中,核酸标记技术有:限制性片段长度多态性(RFLP)、随即扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)和简单重复序列间扩增(ISSR);相关核酸分析技术涉及到的序列有:内转录间隔区(ITS)、18S和26S rRNA,核糖体大、小亚基(LSU和SSU),Rubisco基因及大、小亚基。其在红藻品种鉴定、种群遗传、分类和系统进化的研究中起重要的作用。The acquisition and analysis of nucleotide sequence data is crucial to molecular systematics study of red algae, because it is an important evolutionary unit with site mutation, which represents the difference of interspecies or introspecies and reflects the process and frequency of evolution. Presently, the nucleotide markers used for systematic and evolutionary studies mainly include restriction fragment length polymorphism (RFLP), random amplified polymorphism DNA (RAPD), amplified fragment length polymorphism (AFLP) and inter- simple sequences repeats (ISSR). The sequences for nucleotide analyzing include internal transcribed spacer (ITS), 18S and 28S rRNA, ribosomal large and small subunit (LSU and SSU), rubisco gene and flanked large and small subunit in chloroplast and mitochondria. So far, these techniques have been widely utilized in the study of species identification, populational genetic and differentiation, taxonomy, systematics and evolution of red algae.

关 键 词:红藻 分子标记 核酸分析 分子系统学 

分 类 号:Q949.2[生物学—植物学] Q52

 

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