小鼠神经生长因子cDNA的克隆及核苷酸序列分析  

cDNA cloning and sequencing of mouse nerve growth factor

作　　者：李贤慧[1,2] 石育原[1,2] 曹守义 

机构地区：[1]武警医学院生化教研室 [2]白求恩医科大学分子生物学中心实验室

出　　处：《武警医学》1996年第4期187-189,共3页Medical Journal of the Chinese People's Armed Police Force

基　　金：国家自然科学基金资助项目

摘　　要：用Ｔ４－ＤＮＡ连接酶在限制性内切酶ＳｍａＩ存在下，将神经生长因子ｃＤＮＡ片断克隆到具有双向转录启动子的载体质粒ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）中。Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法测定其核苷酸顺序表明，所克隆的ＮＧＦｃＤＮＡ片断，长３６３ｂｐ，包含了成熟神经生长因子的全部编码。该重组质粒可分别用于制备ＮＧＦｃＤＮＡ探针和ＲＮＡ探针，是研究ＮＧＦ基因结构及表达调控等方面的重要工具。A nerve growth factor cDNA fragment was cloned into the plasmid pGEM3ZF( + ) with double promoter at the SmaI site by T￣4 DNA ligase. Sanger's sequencing data proved that the cloned cDNA fragment of 363 bp in length contains the total sequence corresponding to the mature NGFmRNA. This recombined plasmid can be used to prepare the NGFcDNA probe and RNA probe.

关 键 词：DNA重组 分子克隆 核苷酸顺序 神经生长因子 

分 类 号：Q593.2[生物学—生物化学]