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机构地区:[1]深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院,广东深圳518055 [2]华南农业大学植物病理学系,广东广州510642
出 处:《仲恺农业技术学院学报》2005年第4期42-44,共3页Journal of Zhongkai Agrotechnical College
摘 要:利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的转化方法,以香蕉炭疽菌(Colletotrichum musae)的分生孢子为受体,pTHPR1为双元载体,成功实现了植物病原真菌香蕉炭疽菌的遗传转化.在诱导培养基pH 5.6、乙酰丁香酮200μg/mL、共培养时间24 h等适宜条件下,最高转化率可达260个转化子/106个孢子.对转化子的PCR检测表明,T-DNA已整合到香蕉炭疽菌的基因组中,转化子的遗传表现稳定.Fungal spores of Colletotrichum musae were transformed by using Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation system. Under an optimal condition (IM: pH5.6, acetosyringone: 200μg/mL, co-cultivatin time: 24 h), transformation efficiency reached 260 transformants per 10^6 spores. PCR analysis showed that the T-DNA was integrated into the fungal genome, and the genetic character of transformant was stable in the fungal asexual reproduction.
关 键 词:根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens) T—DNA 香蕉炭疽菌(Colletotrichum musae) 转化
分 类 号:Q785[生物学—分子生物学] S436.7[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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