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机构地区:[1]武警医学院附属医院(平津医院)整形美容中心,天津300162 [2]第三军医大学西南医院烧伤研究所
出 处:《天津医药》2005年第12期780-782,共3页Tianjin Medical Journal
基 金:国家自然科学基金资助课题(项目编号:第30170900号)
摘 要:目的:探讨趋化因子拮抗剂Met-RANTES对内皮细胞与异体T细胞趋化、黏附作用的影响。方法:采用T细胞与血管内皮细胞混合培养的方法,观察使用趋化因子拮抗剂Met-RANTES干预前后内皮细胞趋化因子的表达,以及血管内皮细胞对T细胞趋化、黏附率的变化。结果:血管内皮细胞与T细胞混合培养可见内皮细胞表达的趋化因子RANTES、MCP-1及MIP-1α,RANTES的表达率增高。趋化因子拮抗剂Met-RANTES可以显著减低内皮细胞对T细胞的趋化和黏附。结论:趋化因子拮抗剂Met-RANTES通过减低内皮细胞与异体T细胞的趋化与黏附而发挥其作用。Objective: To study the effects of chemokine antagonist Met-RANTES on endothelium adhesion and chemotaxis to T lymphocyte. Methods: Endothelium chemokine expression and adhesion and chemotaxis of endothelium to T lymphocyte were observed before and after Met-RANTES intervention by endothelium and T cell mixed culture. Results: Endothelium expressed RANTES, MCP-1 and MIP-1α were observed by endothelium and T cell mixed culture, and the expression of RANTES increased. Endothelium adhesion and chemotaxis to T lymphocyte were decreased by chemokine antagonist Met- RANTES. Conclusion: Chemokine antagonist Met-RANTES plays an important role in decreasing endothelium adhesion and chemotaxis to T lymphocyte.
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