特发性肺纤维化合并肺癌22例临床分析  

作　　者：张向民[1] 解立新[2] 刘琳 尤小兵[1] 苏光[1] 张海燕[1] 

机构地区：[1]河北省邯郸市第二医院,056001 [2]解放军总医院呼吸科 [3]山东省招远市人民医院

出　　处：《中国全科医学》2005年第24期2061-2061,共1页Chinese General Practice

摘　　要：目的分析特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-Ca)的临床特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析IPF-Ca患者的资料,对其临床表现、实验室检查、影像学特点以及治疗进行分析。结果IPF-Ca患者多有呼吸困难、咳嗽,部分患者实验室检查有CEA、LDH增高,在纤维化病变重的部位易合并肺癌,常见组织类型为鳞癌、腺癌。结论特发性肺纤维化(IPF)起病隐匿,没有明显的发病时间,多因症状加重而发现,合并肺癌时临床症状缺乏特异性,提高对本病的认识是早期诊断的关键,早期治疗可获得一定疗效。

关 键 词：肺纤维化 肺肿瘤 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]