非天然氨基酸N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸的合成研究  

Synthesis of N-Fmoc-D-β-4-Pyriclyl Alanine

作　　者：张建忠[1] 倪家宝[1] 

机构地区：[1]健雄职业技术学院化工系,江苏太仓215400

出　　处：《氨基酸和生物资源》2005年第4期45-47,共3页Amino Acids & Biotic Resources

摘　　要：以4-氯甲基吡啶盐酸盐和乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料,经缩合、水解、拆分制得α-氨基酸N-Fmoc-D-4-吡啶丙氨酸,经活化后生成重氮酮,失去氮气,重排而制得N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸。中间体和目的产物经熔点、旋光度、红外、核磁以及元素分析,其结构得到证实。N - Fmoc - D - β - 4 - Pyriclyl alanine was prepared from 4 - chloro methyl - pyridine hydro chloride and acetyl amino malonic ester as raw material in muhi -step. The structure of intermediate and product was confirmed by melting point, IR. 1H - NMR and elemental analysis.

关 键 词：合成 4-氯甲基吡啶盐酸盐 乙酰氨基丙二酸二乙酯 N-Fmoc-D-4-吡啶丙氨酸 N-Fmoc-D-β-4-吡啶 丙氨酸 

分 类 号：Q517[生物学—生物化学]