细胞间渗透促进剂作用机制研究进展  

作　　者：王凌[1] 蒋学华[1] 周静[1] 杨俊毅[1] 

机构地区：[1]四川大学华西药学院,成都610041

出　　处：《中南药学》2005年第6期363-366,共4页Central South Pharmacy

摘　　要：1 前言 药物在体内的吸收过程都要通过具有复杂分子结构与生理功能的生物膜(包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜).众所周知,分子主要经3种途径通过胃肠道上皮细胞进入血液:①跨细胞膜被动扩散(跨膜途径);②相邻细胞间的被动扩散(细胞旁路--即经由紧密连结的途径);③载体介导转运(载体介导跨细胞膜途径).亲脂性分子通过跨膜转运轻松穿过细胞膜,而不被载体介导的亲水性分子不能跨过疏水膜,因此主要通过细胞旁路透过上皮屏障.比如,亲水性的分子比如广谱抗生素头孢西丁[1]经由细胞旁路途径通过肠上皮细胞,然而紧密连结的存在严重影响其转运过程,因此口服生物利用度低.

关 键 词：细胞间 渗透促进剂 机制研究 细胞旁路途径 口服生物利用度 分子结构 肠道上皮细胞 载体介导 跨膜转运 被动扩散 

分 类 号：R318[医药卫生—生物医学工程] R944.9[医药卫生—基础医学]